Pesquisa de egresso de Medicina da UnirG sobre condição cardíaca rara será apresentada na República Tcheca

O médico, André Gentil Rocha, egresso do curso de Medicina da Universidade de Gurupi – UnirG, terá um artigo apresentado durante o Congresso Mundial da Fetal Medicine Foundation - FMF, que será realizado entre os dias 29 de junho a 03 de julho, em Praga - República Tcheca. O trabalho está entre os selecionados para publicação, das mais de sete mil submissões de todo o mundo.

Formado em 2015, Gentil é pediatra, pneumologista adulto e infantil e ultrassonografista. Ele produziu uma pesquisa sobre a Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo - SHCE, uma cardiopatia congênita grave e rara, caracterizada pelo subdesenvolvimento das estruturas esquerdas do coração, o que compromete a circulação sistêmica.

O artigo intitulado “Um lado em silêncio: relato de caso de Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico diagnosticado no útero”, acompanhou o caso desde o diagnóstico pré-natal até o desfecho pós-nascimento. Episódio raro com indecência de apenas um caso em todo o Tocantins, assistido do diagnóstico pré-natal até o desfecho final pós-nascimento.

Segundo Gentil, a ideia da pesquisa surgiu após uma paciente procurar sua clínica para realizar um exame morfológico. A partir desse exame, foi possível confirmar o diagnóstico da Síndrome da Hipoplasia. André destacou que por ser um caso desafiador tanto para a equipe médica quanto para a família, sentiu-se motivado a aprofundar o estudo.

“O acompanhamento, por meio de exames ultrassonográficos e ecocardiogramas, evidenciou diversas malformações cardíacas e extracardíacas. Também realizamos uma amniocentese, que confirmou o diagnóstico da Síndrome de Edwards, que é a condição genética rara que caracteriza a presença de três cópias do cromossomo 18, ao contrário de duas normais”, explicou o pesquisador.

A amniocentese é um procedimento obstétrico que consiste na retirada de uma amostra de líquido amniótico do útero da gestante para análise, geralmente, para detectar anomalias cromossômicas ou genéticas no feto. O exame é realizado a partir do segundo trimestre da gravidez. 

Apesar do sucesso na identificação precoce, Gentil relatou as dificuldades durante o exame detalhado do coração fetal. “Devido à complexidade do procedimento o exame levou cerca de duas horas, para ver o quanto o nível de detalhe exigido para o diagnóstico”, relatou.

Ele acredita que o estudo contribuirá consideravelmente para a medicina fetal. “O diagnóstico precisa ser dado ainda na fase pré-natal para que o parto ocorra em um ambiente preparado e com equipe especializada, infelizmente esse diagnóstico ainda ocorre pouco na vida fetal, o que aumenta a mortalidade dos recém-nascidos”, afirmou.

O doutor reforçou ainda que, “para qualquer médico pesquisador ter esse reconhecimento internacional é uma imensa alegria. É uma honra maior ainda em levar o nome de Gurupi e também do Tocantins para os holofotes do mundo onde é discutido o que há de mais novo em relação a medicina fetal”, concluiu André Gentil.

Congresso Mundial

A Fetal Medicine Foundation - FMF é uma instituição de caridade registrada que visa melhorar a saúde de gestantes e seus bebês por meio de pesquisa e treinamento em medicina fetal. Com o apoio de um grupo internacional de especialistas.

O Congresso Mundial é voltado tanto para especialistas em medicina materno-fetal quanto para aqueles com interesse clínico mais geral que desejam se atualizar sobre os avanços na área. Especialistas internacionais renomados e jovens pesquisadores apresentarão e discutirão os últimos avanços em medicina fetal.

O artigo de Gentil, “Um lado em silêncio: relato de caso de Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico diagnosticado no útero” será publicado oficialmente durante o evento no Centro de Congressos, em Praga. (*)

(Com informações do site https://www.fetalmedicine.org/)*

Texto: Thais Lira - Jornalista

(Fotos: arquivo pessoal)